试管婴儿可以在必须情况下制止遗传病的转达，但不可说它可以以防范遗传性疾病，主要原因是试管婴儿的技术和使用可能碰面临一些技术限制，所以对遗传病的预防作用是有限的。
起首，试管婴儿从遗传概念上来讲可以制止某些染色体缺少或染色体增多的遗传性疾病，例如双排23号染色体缺失症（即秃顶症）。通过做试管婴儿可以在染色体缺失症体系体例受精前检测出某些染色体的不同寻常，从而达到不让病变遗传往下的目的。但是同一时间同样可能会面临一些技术程度范围，无法完全检查出某些染色体的不同寻常，这使得得十足预防遗传性疾病的可能性微不足道。
其次试管婴儿也没有办法预防非染色体相关的遗传病，例如阿尔茨海默症等。由于试管婴儿是以单细胞体受精为基础，所以在未知的遗传基础上，无法根据基因的调控来预测可能的健康问题。因此不论在染色体缺少症要么非染色体相关的遗传性疾病上，试管婴儿都不能十足阻止遗传性疾病的转达。
Tips:
试管婴儿可以在一定情况下阻止某些染色体缺失或染色体增多的遗传病的传达，但不能实足防备遗传性疾病。因此建议潜伏父母在妊娠前全部做完面的健康检查，做好遗传性疾病的诊断，为了避免止更加严
试管婴儿可以阻拦遗传性疾病，但它并不可十足排除遗传病的发生，由于人们仍可能从遗传上继承某些与遗传病相关的基因。试管婴儿阻止遗传性疾病的形式，是基于遗传测试和匹配类型来检查筛选受孕卵，从而降低患有某种遗传病的风险。
在一般情况下试管婴儿的遗传生物学检查技术包括染色体检测、单基因诊断和家属质料检测等。染色体检测诊断能够发现染色体类型异常，提供胚胎挑选。单基因诊断可运用于诊断单基因为疾病，并就病因与RNA水平出现变迁进行分析。家族原料检测可帮助记录家族病案，在规划试管婴儿之前较真研究病历，有利于防备遗传病的发生。
通过试管婴儿实行遗传服务，医疗单位可能在配对类型受孕卵之前，检测它们的遗传指示，有针对性的进行筛查，以减少在胚胎发育期间出现一些病症的可能性。但是缘由是尚未完善的大众健康和医学系统，遗传生物学检测技术在中国仍有待发展。因此试管婴儿实行阻止遗传性疾病无法做到100%靠得住，但可以大大降低遗传病产生的风险。
